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Finalmente dati su Mortalità persone Intersex

Finalmente dei dati sulla Salute e Mortalità delle Persone Intersex grazie a questo lavoro danese molto interessante:



1) La diagnosi di DSD alle persone intersex è spesso fatta dopo i 25 anni nelle AFAB e prima dei 15 (con prevalenza prima dei 5) negli AMAB, quindi è ignota la mortalità di intersex XX prima dei 25 anni;


2) Soprattutto nei primi anni di vita le persone intersex XY rischiano una MAGGIORE mortalità precoce per gli effetti di malformazioni, soprattutto cardiovascolari;


3) Quando si guardano i sottogruppi si verifica una convergenza della mortalità verso quella delle donne per Intersex XY (E QUINDI MINORE MORTALITA’ per comportamenti meno a rischio e maggiore prevenzione, piuttosto che per maggior quota di estrogeni o minore testosterone);


4) Questo primo dato è interessante perché comunque le persone Intersex hanno maggiore quota di problematiche di Salute Mentale correlate a Minority Stress, che però, a differenza delle persone Transgender o LGB, non incidono nemmeno nel rischio suicidio, che è perfino minore rispetto alle attese dei maschi;


5) AL ROVESCIO c'è una convergenza verso la mortalità precoce dei maschi per le Intersex XX che hanno anche una minore identificazione con il genere femminile (MAGGIORE MORTALITA’ stavolta maggior testosterone e per comportamenti a rischio, tra cui minore genitorialità sia adottiva che naturale);


6) Maggiore mortalità per le varianti cromosomiche (XXY ed XO le più frequenti);


7) Infine mortalità uguale alle attese rispetto al sesso cromosomico per tutti i sottogruppi misti o altri, di controllo come donne con ovaio policistico o maschi con mancata discesa dei testicoli, che abbiano comunque uno sbilanciamento ormonale.


Rimane il problema di come affrontare l'ansia dei genitori alla nascita ed evitare le Mutilazioni neonatali intersex.








 
 
 

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